合肥耳鼻喉醫(yī)院醫(yī)師介紹，先天性耳聾主要是有遺傳性耳聾和非遺傳性耳聾兩種類型。那么，什么是先天性非遺傳性耳聾呢?讓合肥中山醫(yī)院醫(yī)師解答：先天性非遺傳性耳聾有哪些類型。

　　在了解先天性非遺傳性耳聾之前，先了解什么是遺傳性耳聾。合肥中山醫(yī)院耳鼻喉醫(yī)師表示，遺傳性耳聾指的是由于基因和染色體異常所致的耳聾，這種疾病是由父母的遺傳物質，發(fā)生了改變傳給后代而引起的耳聾，并且在于孫后代中以一定數(shù)量出現(xiàn)。

　　先天性非遺傳性耳聾有哪些類型?合肥中山醫(yī)院醫(yī)師表示有以下四種：

　　1.Michel型(發(fā)育不全型)：這是嚴重的內耳畸形，其特征是部分或整個迷路不發(fā)育(包括耳蝸和前庭)，偶可見殘余膜迷路結構。蝸神經(jīng)及前庭神經(jīng)可存在或缺如，一般無聽覺。是非遺傳性耳聾的分類中的一點。

　　2. Mondini型(骨及膜迷路的各種畸形)：為常染色體顯性遺傳，耳蝸前庭發(fā)育不全，耳蝸可能部分發(fā)育，通常只有基底部的1周半或2周，球囊、橢圓囊及半規(guī)管可呈發(fā)育畸形，蝸神經(jīng)及前庭神經(jīng)其神經(jīng)節(jié)通常存在或部分存在。耳聾患者可有殘余聽力，但很少有可用的言語聽力。

　　3.Scheibe型(膜迷路畸形型)：骨迷路和膜性橢圓囊及半規(guī)管發(fā)育完善，但膜性蝸管及球囊則發(fā)育不全，蝸管萎縮。螺旋器和血管紋呈未發(fā)育的索狀結締組織，球囊壁坍陷于發(fā)育不全的感覺上皮和耳石膜上。本型是遺傳性先天性聾中常見者。耳聾患者可有部分聽力。

　　4. Alexander型(中度膜迷路畸形型)：蝸管發(fā)育不全，以基底周的螺旋養(yǎng)及其鄰近的神經(jīng)節(jié)受患深，造成高頻耳聾。因其低頻聽力尚存，配戴助聽器可有幫助。

　　合肥中山醫(yī)院醫(yī)師提醒：一旦出現(xiàn)耳聾、耳鳴現(xiàn)象，患者需要立即咨詢專業(yè)醫(yī)生，查明病情做到“早發(fā)現(xiàn)、早治療”。如果確診為耳聾，患者不用驚慌，合肥中山醫(yī)院新三聯(lián)介入療法治療各種原因的耳聾。

　　如果不確定您是否患有耳聾，點此咨詢在線醫(yī)師或撥打醫(yī)師免費電話：400-8865-729，合肥中山醫(yī)院在線醫(yī)師幫您專業(yè)分析病情，為你提供健康合理的疾病診療意見。(編輯：探討)

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